МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,

ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И

МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

20 октября 2000 г.

 

N 293-22/131

 

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять из аптечной сети и лечебно - профилактических учреждений фальсифицированный препарат "Нистатина таблетки, покрытые оболочкой, 500000 ЕД" серии 164062000, на упаковке которого указан производитель ОАО "Биосинтез", забракованный Центром сертификации и контроля качества лекарственных средств г. Пензы - по показателям: "Описание", "Подлинность", "Упаковка", "Маркировка", поставщик ООО "Аптечный склад "Сит-фарм".

При выявлении указанная серия данного препарата подлежит уничтожению.

Одновременно, Департамент обращает Ваше внимание, что в случае обнаружения фальсифицированных препаратов информация должна быть передана в правоохранительные органы на территории субъекта Российской Федерации. Копии товарно - сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль должны быть направлены в Департамент.

Департамент просит Вас обеспечить проверку исполнения указанного распоряжения аптечными учреждениями на подведомственной территории.

 

Руководитель Департамента

Р.У.ХАБРИЕВ