МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,

ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И

МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

25 октября 2000 г.

 

N 293-22/134

 

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять из аптечной сети и лечебно - профилактических учреждений фальсифицированный препарат "Нистатина таблетки, покрытые оболочкой, 500000 ЕД" серии 162052000, на упаковке которого указан производитель ОАО "Биосинтез", забракованный ГУЗ "Свердловский центр сертификации и контроля качества лекарственных средств" - по показателям: "Подлинность", "Описание". Препарат поступил на сертификацию от производственно - технического кооператива "Техника", г.Самара и от ООО "ВизитФАРМ", г.Екатеринбург.

Указанная серия данного препарата подлежит уничтожению.

Одновременно, Департамент обращает Ваше внимание, что в случае обнаружения фальсифицированных препаратов информация должна быть передана в правоохранительные органы на территории субъекта Российской Федерации. Копии товарно - сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль должны быть направлены в Департамент.

Департамент просит Вас обеспечить проверку исполнения указанного распоряжения аптечными учреждениями на подведомственной территории.

Об исполнении доложите.

 

Руководитель Департамента

Р.У.ХАБРИЕВ