МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,

ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО

 

4 ноября 2000 г.

 

N 293-22/139

 

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники освобождает препарат БОТОКС производства компании "ALLERGAN", Ирландия, от посерийного контроля и переводит на последующий выборочный контроль. При этом, контролю по полному перечню показателей подлежит каждая третья серия препарата, ввозимого на территорию Российской Федерации. Сертификация препарата БОТОКС должна проводиться в ФГУ "Центр сертификации" Минздрава России.

 

Руководитель Департамента

Р.У.ХАБРИЕВ