Поиск по базе документов:

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,

ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И

МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

8 ноября 2000 г.

 

N 293-22/141

 

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять из аптечной сети и лечебно - профилактических учреждений фальсифицированный препарат "Нистатина таблетки, покрытые оболочкой, 500000 ЕД" серии 196062000, на упаковке которого указан производитель ОАО "Биосинтез", забракованный ООО "Испытательный центр лекарственных средств "Биотехнология" - по показателям: "Подлинность", "Описание", "Упаковка", "Маркировка", поставщик АОЗТ "Капитал".

Указанная серия данного препарата подлежит уничтожению.

Одновременно Департамент обращает Ваше внимание, что в случае обнаружения фальсифицированных препаратов, информация должна быть передана в правоохранительные органы на территории субъекта Российской Федерации. Копии товарно - сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль, должны быть направлены в Департамент.

Департамент просит Вас обеспечить проверку исполнения распоряжения аптечными учреждениями на подведомственной территории.

Об исполнении доложите.

 

Руководитель Департамента

Р.У.ХАБРИЕВ

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2024