МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,

ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И

МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

28 ноября 2000 г.

 

N 293-22/156

 

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники, в порядке исключения, разрешает до 01.01.2003 года проводить сертификацию и контроль качества лекарственных средств, производства фармацевтической фирмы "ДАРНИЦА", зарегистрированных на территории Российской Федерации, с маркировкой на вторичной упаковке на русском и украинском языках, инструкцией к медицинскому применению на русском и украинском языках и маркировкой первичной упаковки на русском языке.

По остальным показателям лекарственные средства должны соответствовать требованиям действующей нормативной документации.

 

Руководитель Департамента

Р.У.ХАБРИЕВ