МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
1 февраля 2001 г.
N 290-22/15
Департамент
государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных
средств и медицинской техники сообщает, что в соответствии с решениями
Фармакологического комитета Минздрава России от 23.11.2000 и Формулярного
комитета Минздрава России от 26.01.2001 лекарственные средства, содержащие фенилпропаноламин и псевдоэфедрин, независимо от дозировки
указанных веществ, поступившие в обращение с 12.02.2001 подлежат отпуску из
аптечных сети по рецепту врача.
Лекарственные
средства, поступившие до 12.02.2001 реализуются в соответствии с ранее действовавшим порядком.
Предприятиям - производителям
осуществляющим производство лекарственных средств, содержащих указанные
вещества, незамедлительно внести соответствующие изменения в нормативно -
техническую документацию и инструкции по применению препаратов.
Письмо Департамента от 02.06.2000 N
291-22/65 считать утратившим силу с 12.02.2001.
Руководитель Департамента
Р.У.ХАБРИЕВ