МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
4 апреля 2001 г.
N 293-22/41
Департамент государственного контроля
качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской
техники неоднократно сообщал о появлении на фармацевтическом рынке
фальсифицированного препарата "Нистатин,
таблетки покрытые оболочкой, 500000 ЕД", на
упаковках которых указан производитель ОАО "Биосинтез", г. Пенза.
В течение 1999-2000 гг. было изъято из
аптечной сети и лечебно - профилактических учреждений 34 фальсифицированные
серии вышеназванного препарата, как несоответствующие по показателям:
"Подлинность", "Количественное содержание".
Учитывая вышеизложенное, Департамент
государственного контроля качества лекарственных средств просит провести
проверку всех аптечных организаций на подведомственной территории с целью
выявления фактов нарушения ими правил закупок и реализации фальсифицированного
препарата "Нистатин, таблетки покрытые
оболочкой, 500000 ЕД" по выполнению писем
Департамента об изъятии фальсифицированных препаратов из аптечной сети.
О результатах проверки прошу сообщить в
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности
лекарственных средств и медицинской техники.
Зам. руководителя Департамента
Т.И.ШЕЛАЕВА