МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,

ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И

МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

18 июня 2001 г.

 

N 293-22/72

 

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что контроль качества лекарственных средств должен проводиться на основании действующей нормативной документации (ФС, ВФС, ФСП, НД).

МУ 9467-015-05749470-98 "Графическое оформление лекарственных средств. Общие требования" является документом, которым следует руководствоваться при разработке раздела "Маркировка" нормативной документации на лекарственные средства, а также выполнения макетов этикеток и упаковок лекарственных средств в соответствии с действующей нормативной документацией.

 

И.о.руководителя

Т.И.ШЕЛАЕВА