МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ПИСЬМО

 

15 августа 2001 г.

 

N 2510/8787-01-32

 

ОБ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ИММУНОФЕРМЕНТНЫХ ТЕСТ-СИСТЕМ

ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ АНТИТЕЛ К ВИЧ

 

Довожу до Вашего сведения, что в дополнение к "Перечню иммуноферментных тест-систем, рекомендуемых для проведения первичной лабораторной диагностики ВИЧ-инфекции", введенному в действие приказом Минздрава России от 30.07.2001 N 292 "Об использовании иммуноферментных тест-систем для выявления антител к ВИЧ" (приложение N 1), разрешается использование следующих тест-систем, успешно прошедших сравнительные испытания, но не вошедших в вышеуказанный перечень в связи с тем, что во время проведения испытаний разрешительные и регистрационные документы на эти тест-системы находились в стадии оформления:

 

    1. "ДС-ВИРОНОСТИКА-ВИЧ-1 + 2-А/г-А/т"  - Приложение 1, группа N 1

                                             и Приложение 2;

    2. "Murex HIV Ag/Ab Combination"       - Приложение 1, группа N 1

                                             и Приложение 2;

    3. "Murex HIV - 1.2.0"                 - Приложение 1, группа N 1

                                             и Приложение 2;

    4. "Determine HIV - 1/2"               - Приложение 1, группа N 5

 

Первый заместитель Министра

Г.Г.ОНИЩЕНКО