МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,

ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И

МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

15 октября 2001 г.

 

N 293-22/128

 

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что препарат "Фарматекс, суппозитории вагинальные, N 10" серий 00020, 00026, 00047, 00048, 01001, 01002, 01003, 01005, 01006, 01007, 01008, 01009, 01010, 01011, 01012, 01015, 01017, 01019, 01020, 01022, 01021, 01023, 01024, 01025, 01026, 01027, 01030, 01031, 01032, 01033, 01035, 01036, 01037, производства Лаборатории Иннотек Интернасиональ, Франция, поступающий в Россию, не является фальсифицированным.

По заявлению фирмы нарушения по показателям "Упаковка" и "Маркировка" имело место по вине завода - изготовителя (орфографические ошибки в тексте при изготовлении упаковки), препарат произведен на заводах фирмы и поставлен в Россию импортерами согласно контрактам.

Компания "Лаборатория Иннотек Интернасиональ" изготовила наклейки с исправленным текстом для наклеивания их на картонные пачки и снабдила ими импортеров препарата "Фарматекс, суппозитории вагинальные, N 10" вышеуказанных серий.

 

Заместитель руководителя

А.А.ТОПОРКОВ