Приказ Росздравнадзора от 11.04.2007 N 690-Пр/07 // Портал о здоровье, заболеваниях и лечении, о лекарствах, о докторах и больницах.

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПРИКАЗ

11 апреля 2007 г.

N 690-Пр/07

О СОЗДАНИИ РАБОЧЕЙ ГРУППЫ ПО СОПРОВОЖДЕНИЮ ВНЕДРЕНИЯ

АДМИНИСТРАТИВНЫХ РЕГЛАМЕНТОВ РОСЗДРАВНАДЗОРА ПО

ИСПОЛНЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ФУНКЦИЙ В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

В целях совершенствования работы по внедрению административных регламентов Росздравнадзора по исполнению государственных функций в сфере обращения лекарственных средств и в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 г. N 323 "Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития", приказываю:

1. Утвердить Положение о Рабочей группе по сопровождению внедрения административных регламентов Росздравнадзора по исполнению государственных функций в сфере обращения лекарственных средств (приложение N 1).

2. Утвердить состав Рабочей группы по сопровождению внедрения административных регламентов Росздравнадзора по исполнению государственных функций в сфере обращения лекарственных средств (приложение N 2).

3. Контроль за исполнением приказа оставляю за собой.

Руководитель Федеральной службы

Н.В.ЮРГЕЛЬ

Приложение N 1

к приказу Федеральной

службы по надзору в сфере

здравоохранения и

социального развития

от 11.04.2007 г. N 690-Пр/07

ПОЛОЖЕНИЕ

О РАБОЧЕЙ ГРУППЕ ПО СОПРОВОЖДЕНИЮ ВНЕДРЕНИЯ

АДМИНИСТРАТИВНЫХ РЕГЛАМЕНТОВ РОСЗДРАВНАДЗОРА ПО

ИСПОЛНЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ФУНКЦИЙ В СФЕРЕ

ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

1. Общие положения

1.1. Рабочая группа по сопровождению внедрения административных регламентов Росздравнадзора по исполнению государственных функций в сфере обращения лекарственных средств (далее - Рабочая группа) создается Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 г. N 323 "Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития" с целью повышения эффективности мероприятий по контролю в сфере обращения лекарственных средств, эффективности мероприятий Административной реформы, повышения роли институтов гражданского общества.

1.2. В своей деятельности Рабочая группа руководствуется законодательством Российской Федерации и настоящим Положением.

1.3. В состав Рабочей группы входят представители Росздравнадзора, подведомственных организаций, профессиональных общественных объединений и некоммерческих организаций.

2. Сфера деятельности Рабочей группы

2.1. Рабочая группа осуществляет следующую деятельность:

- анализирует административные регламенты Росздравнадзора по исполнению государственных функций в сфере обращения лекарственных средств и готовит предложения по совершенствованию их исполнения;

- разрабатывает методические рекомендации для заявителей и иных организаций, контроль за деятельностью которых относится к установленной сфере деятельности Росздравнадзора;

- по поручению руководства Росздравнадзора рассматривает проекты индивидуальных правовых актов Росздравнадзора и готовит свои предложения;

- готовит руководству Росздравнадзора предложения по совершенствованию государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств;

- представляет руководству Росздравнадзора информацию о фактах нарушений сотрудниками Росздравнадзора требований административных регламентов и иных нормативных правовых требований.

3. Организация деятельности Рабочей группы

3.1. Заседания Рабочей группы проводятся по мере необходимости, но не реже одного раза в квартал.

3.2. Заседания Рабочей группы проводятся председателем, а при его отсутствии - заместителем председателя Рабочей группы.

3.3. Решения Рабочей группы принимаются голосованием не менее половины присутствующих на заседании членов Рабочей группы. Решения Рабочей группы оформляются протоколом, который подписывается председателем (заместителем председателя) и секретарем Рабочей группы и представляется руководителю Росздравнадзора.

3.4. При необходимости, председатель Рабочей группы имеет право проводить заочное обсуждение вопросов, входящих в компетенцию Рабочей группы, в порядке согласования не менее чем с половиной членов Рабочей группы.

Приложение N 2

к приказу Федеральной

службы по надзору в сфере

здравоохранения и

социального развития

от 11.04.2007 г. N 690-Пр/07

СОСТАВ

РАБОЧЕЙ ГРУППЫ ПО СОПРОВОЖДЕНИЮ ВНЕДРЕНИЯ

АДМИНИСТРАТИВНЫХ РЕГЛАМЕНТОВ РОСЗДРАВНАДЗОРА

ПО ИСПОЛНЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ФУНКЦИЙ В СФЕРЕ

ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Председатель

Младенцев Андрей Леонидович - заместитель руководителя Росздравнадзора.

Заместитель председателя

Гетьман Михаил Александрович - советник руководителя Росздравнадзора.

Секретарь рабочей группы

Малин Александр Александрович - уполномоченный по качеству Росздравнадзора.

Члены рабочей группы

Барманова Елена Юрьевна - представитель Ассоциации зарубежных фармацевтических производителей (AIPM) (по согласованию).

Борисова Елена Егоровна - генеральный директор некоммерческого партнерства "Национальная фармацевтическая инспекция" (по согласованию).

Буданов Сергей Валентинович - и.о. генерального директора ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения Росздравнадзора".

Енилеева Сания Камильевна - генеральный директор ФГУ "Научно-методический центр лицензирования Росздравнадзора".

Касакин Игорь Александрович - представитель Ассоциации Российских фармацевтических производителей (АРФП) (по согласованию).

Кожанов Андрей Михайлович - представитель Ассоциации зарубежных фармацевтических производителей (AIPM) (по согласованию).

Коников Дмитрий Львович - исполнительный директор Российской Ассоциации аптечных сетей (РААС) (по согласованию).

Коротеев Андрей Владимирович - генеральный директор ФГУ "Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения Росздравнадзора".

Корсунский Анатолий Александрович - начальник управления лицензирования в сфере здравоохранения и социального развития Росздравнадзора.

Косенко Валентина Владимировна - начальник управления организации государственного контроля в сфере обращения медицинской продукции и средств реабилитации инвалидов Росздравнадзора.

Ларичев Андрей Дмитриевич - представитель Союза профессиональных фармацевтических объединений (СПФО) (по согласованию).

Руденко Олег Сергеевич - исполнительный директор Ассоциации производителей фармацевтической продукции и изделий медицинского назначения (по согласованию).

Титова Лилия Викторовна - генеральный директор Ассоциации Российских фармацевтических производителей (АРФП) (по согласованию).

Ткаченко Сергей Борисович - начальник управления регистрации лекарственных средств и медицинской техники Росздравнадзора.

Феферман Аркадий Борисович - генеральный директор ФГУ "Центр экспертизы и контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора".

Чибиляев Тимур Хайдарович - представитель Ассоциации Российских фармацевтических производителей (АРФП) (по согласованию).

Шершов Геннадий Павлович - исполнительный директор Союза профессиональных фармацевтических объединений (СПФО) (по согласованию).

Шипков Владимир Григорьевич - исполнительный директор Ассоциации зарубежных фармацевтических производителей (AIPM) (по согласованию).

		Поиск по базе документов:

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПРИКАЗ 11 апреля 2007 г. N 690-Пр/07 О СОЗДАНИИ РАБОЧЕЙ ГРУППЫ ПО СОПРОВОЖДЕНИЮ ВНЕДРЕНИЯ АДМИНИСТРАТИВНЫХ РЕГЛАМЕНТОВ РОСЗДРАВНАДЗОРА ПО ИСПОЛНЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ФУНКЦИЙ В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В целях совершенствования работы по внедрению административных регламентов Росздравнадзора по исполнению государственных функций в сфере обращения лекарственных средств и в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 г. N 323 "Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития", приказываю: 1. Утвердить Положение о Рабочей группе по сопровождению внедрения административных регламентов Росздравнадзора по исполнению государственных функций в сфере обращения лекарственных средств (приложение N 1). 2. Утвердить состав Рабочей группы по сопровождению внедрения административных регламентов Росздравнадзора по исполнению государственных функций в сфере обращения лекарственных средств (приложение N 2). 3. Контроль за исполнением приказа оставляю за собой. Руководитель Федеральной службы Н.В.ЮРГЕЛЬ Приложение N 1 к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 11.04.2007 г. N 690-Пр/07 ПОЛОЖЕНИЕ О РАБОЧЕЙ ГРУППЕ ПО СОПРОВОЖДЕНИЮ ВНЕДРЕНИЯ АДМИНИСТРАТИВНЫХ РЕГЛАМЕНТОВ РОСЗДРАВНАДЗОРА ПО ИСПОЛНЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ФУНКЦИЙ В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ 1. Общие положения 1.1. Рабочая группа по сопровождению внедрения административных регламентов Росздравнадзора по исполнению государственных функций в сфере обращения лекарственных средств (далее - Рабочая группа) создается Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 г. N 323 "Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития" с целью повышения эффективности мероприятий по контролю в сфере обращения лекарственных средств, эффективности мероприятий Административной реформы, повышения роли институтов гражданского общества. 1.2. В своей деятельности Рабочая группа руководствуется законодательством Российской Федерации и настоящим Положением. 1.3. В состав Рабочей группы входят представители Росздравнадзора, подведомственных организаций, профессиональных общественных объединений и некоммерческих организаций. 2. Сфера деятельности Рабочей группы 2.1. Рабочая группа осуществляет следующую деятельность: - анализирует административные регламенты Росздравнадзора по исполнению государственных функций в сфере обращения лекарственных средств и готовит предложения по совершенствованию их исполнения; - разрабатывает методические рекомендации для заявителей и иных организаций, контроль за деятельностью которых относится к установленной сфере деятельности Росздравнадзора; - по поручению руководства Росздравнадзора рассматривает проекты индивидуальных правовых актов Росздравнадзора и готовит свои предложения; - готовит руководству Росздравнадзора предложения по совершенствованию государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств; - представляет руководству Росздравнадзора информацию о фактах нарушений сотрудниками Росздравнадзора требований административных регламентов и иных нормативных правовых требований. 3. Организация деятельности Рабочей группы 3.1. Заседания Рабочей группы проводятся по мере необходимости, но не реже одного раза в квартал. 3.2. Заседания Рабочей группы проводятся председателем, а при его отсутствии - заместителем председателя Рабочей группы. 3.3. Решения Рабочей группы принимаются голосованием не менее половины присутствующих на заседании членов Рабочей группы. Решения Рабочей группы оформляются протоколом, который подписывается председателем (заместителем председателя) и секретарем Рабочей группы и представляется руководителю Росздравнадзора. 3.4. При необходимости, председатель Рабочей группы имеет право проводить заочное обсуждение вопросов, входящих в компетенцию Рабочей группы, в порядке согласования не менее чем с половиной членов Рабочей группы. Приложение N 2 к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 11.04.2007 г. N 690-Пр/07 СОСТАВ РАБОЧЕЙ ГРУППЫ ПО СОПРОВОЖДЕНИЮ ВНЕДРЕНИЯ АДМИНИСТРАТИВНЫХ РЕГЛАМЕНТОВ РОСЗДРАВНАДЗОРА ПО ИСПОЛНЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ФУНКЦИЙ В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ Председатель Младенцев Андрей Леонидович - заместитель руководителя Росздравнадзора. Заместитель председателя Гетьман Михаил Александрович - советник руководителя Росздравнадзора. Секретарь рабочей группы Малин Александр Александрович - уполномоченный по качеству Росздравнадзора. Члены рабочей группы Барманова Елена Юрьевна - представитель Ассоциации зарубежных фармацевтических производителей (AIPM) (по согласованию). Борисова Елена Егоровна - генеральный директор некоммерческого партнерства "Национальная фармацевтическая инспекция" (по согласованию). Буданов Сергей Валентинович - и.о. генерального директора ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения Росздравнадзора". Енилеева Сания Камильевна - генеральный директор ФГУ "Научно-методический центр лицензирования Росздравнадзора". Касакин Игорь Александрович - представитель Ассоциации Российских фармацевтических производителей (АРФП) (по согласованию). Кожанов Андрей Михайлович - представитель Ассоциации зарубежных фармацевтических производителей (AIPM) (по согласованию). Коников Дмитрий Львович - исполнительный директор Российской Ассоциации аптечных сетей (РААС) (по согласованию). Коротеев Андрей Владимирович - генеральный директор ФГУ "Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения Росздравнадзора". Корсунский Анатолий Александрович - начальник управления лицензирования в сфере здравоохранения и социального развития Росздравнадзора. Косенко Валентина Владимировна - начальник управления организации государственного контроля в сфере обращения медицинской продукции и средств реабилитации инвалидов Росздравнадзора. Ларичев Андрей Дмитриевич - представитель Союза профессиональных фармацевтических объединений (СПФО) (по согласованию). Руденко Олег Сергеевич - исполнительный директор Ассоциации производителей фармацевтической продукции и изделий медицинского назначения (по согласованию). Титова Лилия Викторовна - генеральный директор Ассоциации Российских фармацевтических производителей (АРФП) (по согласованию). Ткаченко Сергей Борисович - начальник управления регистрации лекарственных средств и медицинской техники Росздравнадзора. Феферман Аркадий Борисович - генеральный директор ФГУ "Центр экспертизы и контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора". Чибиляев Тимур Хайдарович - представитель Ассоциации Российских фармацевтических производителей (АРФП) (по согласованию). Шершов Геннадий Павлович - исполнительный директор Союза профессиональных фармацевтических объединений (СПФО) (по согласованию). Шипков Владимир Григорьевич - исполнительный директор Ассоциации зарубежных фармацевтических производителей (AIPM) (по согласованию).


Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы // Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2025