Зарегистрировано
в Минюсте РФ 25 июня 2008 г. N 11876
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
6 июня 2008 г.
N 261н
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ
МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ОТ 14 СЕНТЯБРЯ 2001 Г. N 364 "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОРЯДКА
МЕДИЦИНСКОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ ДОНОРА КРОВИ И ЕЕ КОМПОНЕНТОВ"
В соответствии со
статьей 14 Закона Российской Федерации "О донорстве крови и ее
компонентов" (Ведомости Съезда народных депутатов Российской Федерации и
Верховного Совета Российской Федерации, 1993, N 28, ст. 1064; Собрание
законодательства Российской Федерации, 2000, N 19, ст. 2024; 2001, N 17, ст.
1638; 2004, N 35, ст. 3607; 2007, N 1 ст. 21; N 43, ст. 5084) и в целях совершенствования порядка
медицинского обследования донора крови и ее компонентов, приказываю:
Внести в главу II
"Организация медицинского обследования донора" Порядка медицинского
обследования донора крови и ее компонентов, утвержденного приказом Министерства
здравоохранения Российской Федерации от 14 сентября 2001 г. N 364 "Об
утверждении Порядка медицинского обследования донора крови и ее
компонентов" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации
31 октября 2001 г. N 3009) с изменениями, внесенными приказом Министерства
здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 16 апреля 2008 г. N 175н (зарегистрирован Министерством
юстиции Российской Федерации 13 мая 2008 г. N 11679) следующие изменения:
1) пункт 2.1. изложить в следующей
редакции:
"2.1. Регистратурой
(медицинским регистратором) донор, которому оформлена Карта донора резерва или
Медицинская карта активного донора (соответственно категории донора) и Анкета
донора, направляется на медицинское обследование, включающее измерение веса, температуры
тела (не более 37 град. С), артериального давления (систолическое давление в
пределах 90-160 мм рт. столба, диастолическое - от 60 до 100 мм рт. столба),
определение ритмичности и частоты пульса (от 50 до 100
ударов в минуту), а также в лабораторию для проведения первичного, до сдачи
крови или ее компонентов, клинико-лабораторного исследования крови, которое
включает в себя определение группы крови, гемоглобина и/или гематокрита.
Результаты медицинского обследования и
клинико-лабораторного исследования крови заносятся в Карту донора резерва или в
Медицинскую карту активного донора.
После медицинского обследования и
клинико-лабораторного исследования крови донор с вышеуказанными документами
направляется на прием к врачу-трансфузиологу.";
2) абзац первый пункта 2.3. изложить в
следующей редакции: "2.3. При определении допуска к
донорству, вида донорства и объема взятия крови или ее компонентов врач
руководствуется Перечнем противопоказаний к донорству крови и ее компонентов,
Нормами состава и биохимических показателей периферической крови, Интервалами
между видами донорства (в днях) (приложения 2, 3 и 4 к настоящему Порядку) и
следующими нормативами:";
3) пункт 2.8. изложить в следующей
редакции:
"2.8. В конце
процедуры взятия крови непосредственно из системы с кровью или специального
мешочка для проб, имеющегося в составе этой системы, отбираются образцы крови
(до 40 мл) для проведения исследования (скрининга) на наличие сифилиса,
поверхностного антигена вируса гепатита B, антител к вирусу гепатита C, ВИЧ-1 и
ВИЧ-2, а также для определения активности аланинаминотрасферазы,
группы крови по системе ABO и резус-принадлежности. В зависимости от
эпидемиологических ситуаций могут проводиться дополнительные исследования.";
4) в пункте 3.3.4. последнее предложение
изложить в следующей редакции:
"Образцы плазмы с отрицательными
результатами ИФА-тестов объединяют в минипулы и
подвергают исследованию на наличие нуклеиновых кислот вирусов иммунодефицита
человека, гепатитов B и C.".
Министр
Т.ГОЛИКОВА