ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
1 сентября 2009 г.
N 01И-559/09
О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Федеральная служба по надзору в сфере
здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении недоброкачественных
лекарственных средств:
1. Забракованные ГУ "Центр контроля
качества и сертификации лекарственных средств Республики Саха (Якутия)":
- Левомицетина таблетки, таблетки 250 мг
(упаковки безъячейковые контурные) N 10, производства ОАО "Органика",
поставщик ОАО "Сахафармация" г. Якутск, показатель
"Описание" (таблетки с выщербленными краями) - серии 131208.
2. Забракованные ГУЗ "Центр контроля
качества и сертификации лекарственных средств" Кемеровской области:
- Колдрекс ХотРем, порошок для
приготовления раствора для приема внутрь [лимонный] (пакетики бумажные
ламинированные) 5 г N 10, производства "СмитКляйн Бичем С.А.",
Испания, поставщик филиал ЗАО ЦВ "Протек" - "Протек-37" г.
Кемерово, показатель "Маркировка" (на части пакетиков серия промаркирована не полностью-частично стерта) - серии 8069.
3. Забракованные ГУЗ
"Республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных
средств" Республики Башкортостан:
- Андипал, таблетки (упаковки
безъячейковые контурные) N 10, производства ОАО "Уралбиофарм",
поставщик ООО "Рифарм Уфа" г. Уфа, показатель "Описание"
(таблетки неоднородные по окраске) - серии 111107.
- Теночек, таблетки
(блистеры) N 28, производства "Ипка Лабораториз Лимитед", Индия,
поставщик ГУП "Башфармация" г. Уфа, показатель "Описание"
(таблетки со сколами, с выщербленной поверхностью, с вкраплениями) - серии
BLQ6007F.
4. Забракованные ОГУЗ "Центр
качества лекарственных средств" Астраханской области:
- Гемодез-Н, раствор для инфузий (флаконы
для кровезаменителей) 400 мл, производства ОАО "Биохимик", поставщик
ООО "ЭкстемФарм-2" г. Волгоград, показатель "Упаковка"
(этикетки на бутылках отклеены) - серии 670607.
5. Забракованные ФГУ "НЦЭСМП"
Росздравнадзора (Красноярский филиал):
- Пирацетам, раствор для внутривенного и
внутримышечного введения 200 мг/мл (ампулы) 5 мл N 10, производства ОАО
"Биохимик", поставщик филиал ЗАО "СИА
Интернейшнл-Красноярск" г. Красноярск, показатель "Упаковка"
(дно ампул покрыто белым налетом) - серии 541108.
- Пустырника
настойка, настойка (флаконы темного стекла) 25 мл, производства ЗАО
"Ростовская фармацевтическая фабрика", поставщик ООО "Наука,
Техника, Медицина" г. Томск, показатель "Описание" (жидкость с
мелкой взвесью и темным налетом на стенках флаконов) - серии 41008.
- Хофитол, таблетки, покрытые оболочкой,
(упаковки ячейковые контурные) N 60, производства "Лаборатории
Роза-Фитофарма", Франция, поставщик филиал ООО "Аптека-Холдинг
1" г. Красноярск, показатель "Описание" (часть таблеток с
растрескавшейся оболочкой) - серии VN769.
Перечисленные партии указанных серий
лекарственных средств, поставленные указанными поставщиками, подлежат изъятию
из обращения и уничтожению в установленном порядке. Указанным организациям
оптовой торговли лекарственными средствами представить в территориальный орган
Росздравнадзора документально подтвержденную информацию об их изъятии из
обращения и уничтожении в установленном порядке.
Федеральная служба по надзору в сфере
здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу,
выполняющему функции иностранного изготовителя) вышеперечисленных серий
лекарственных средств провести мероприятия,
предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О
техническом регулировании". О проведенной работе информировать
территориальные органы Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора
провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом
Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы
территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных
и фальсифицированных лекарственных средствах".
Руководитель
Н.В.ЮРГЕЛЬ