ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 20 августа 2010 г. N 650
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ
В НЕКОТОРЫЕ АКТЫ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
В СВЯЗИ С ПРИНЯТИЕМ ФЕДЕРАЛЬНОГО ЗАКОНА "ОБ ОБРАЩЕНИИ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ"
Правительство Российской Федерации
постановляет:
Утвердить прилагаемые изменения, которые
вносятся в акты Правительства Российской Федерации в связи с принятием
Федерального закона "Об обращении лекарственных средств".
Председатель Правительства
Российской Федерации
В.ПУТИН
Утверждены
Постановлением Правительства
Российской Федерации
от 20 августа 2010 г. N 650
ИЗМЕНЕНИЯ,
КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В АКТЫ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ
ФЕДЕРАЦИИ
В СВЯЗИ С ПРИНЯТИЕМ ФЕДЕРАЛЬНОГО ЗАКОНА "ОБ
ОБРАЩЕНИИ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ"
1. Утратил силу. - Постановление
Правительства РФ от 28.06.2012 N 655.
2. В Положении о
Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития,
утвержденном Постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004
г. N 323 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, N 28, ст. 2900;
2006, N 52, ст. 5587; 2007, N 12, ст. 1414; N 35; ст. 4310; 2009, N 2, ст. 244;
N 33, ст. 4086):
а) подпункт 5.1.1.1 признать утратившим
силу;
б) подпункт 5.1.3.5 изложить в следующей
редакции:
"5.1.3.5.
проведением доклинических исследований лекарственных средств, клинических
исследований лекарственных препаратов, а также качеством, производством
лекарственных средств, изготовлением лекарственных препаратов, хранением,
перевозкой, ввозом на территорию Российской Федерации, рекламой, отпуском,
реализацией, уничтожением лекарственных средств, применением лекарственных
препаратов;";
в) подпункт 5.1.3.7 признать утратившим
силу;
г) подпункты 5.2 и 5.2.1 изложить в
следующей редакции:
"5.2. проводит:
5.2.1. мониторинг ассортимента и цен на
жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты;";
д) дополнить подпунктом 5.2.2 следующего
содержания:
"5.2.2. мониторинг безопасности
лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской
Федерации;";
е) подпункты 5.3.2.2-5.3.2.5 и 5.4
признать утратившими силу;
ж) подпункт 5.5 изложить в следующей
редакции:
"5.5. регистрирует изделия
медицинского назначения;";
з) подпункты 5.5.1 и 5.5.2 признать
утратившими силу;
и) подпункт 5.6 изложить в следующей
редакции:
"5.6. размещает по результатам
мониторинга безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении на
территории Российской Федерации, на своем официальном сайте в сети Интернет
информацию о принятых решениях о внесении изменений в
инструкцию по применению лекарственного препарата, о приостановлении применения
лекарственного препарата, об изъятии из обращения лекарственного препарата или
о возобновлении применения лекарственного препарата;";
к) подпункты 5.6.1-5.6.3, 5.7 и 6.6-6.8
признать утратившими силу.
3. Положение о Министерстве
промышленности и торговли Российской Федерации, утвержденное Постановлением
Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. N 438 (Собрание
законодательства Российской Федерации, 2008, N 24, ст. 2868; 2009, N 26, ст.
3197), дополнить подпунктом 5.8.14 следующего содержания:
"5.8.14. лицензирование производства
лекарственных средств для медицинского применения и
ведение реестра выданных лицензий;".
4. Утратил силу. - Постановление
Правительства РФ от 21.11.2011 N 957.