МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
от 11 июля 2011 г. N 04И-526/11
О ПОСТУПЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О ВЫЯВЛЕНИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Федеральная служба по надзору в сфере
здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации о
выявлении лекарственных препаратов, качество которых не отвечает установленным
требованиям, в ходе проведения выборочного контроля качества лекарственных
средств:
1. Забракованные ФГУ
"ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Красноярский филиал):
- Кеналог R,
суспензия для инъекций, 40 мг/мл 1 мл (ампулы) N 5, производства "Бристол-Майерс
Сквибб С.р.Л.", Италия, (владелец ООО "Компания Северная
звезда", ул. Сибсельмашевская, д. 26а, г. Новосибирск, Новосибирская
область), показатель "Описание" (часть ампул с суспензией, содержащей
агломератные неразбивающиеся образования) - серии 0К65460.
2. Забракованные ФГУ
"ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Филиал города Ростова-на-Дону):
- Аскорбиновая
кислота, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл 2 мл
(ампулы) N 10, производства ОАО "Биохимик", (владелец ООО
"Экспресс", ул. Иркутско-Пинской дивизии, д. 4, пос. Энем,
Тахтамукайский р-н, Республика Адыгея), показатель "Описание" (в
ампулах присутствуют частицы черного цвета) - серии 320411.
- Кеторолак,
раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/мл 1 мл (ампулы
темного стекла) N 10, производства ОАО "Синтез", (владелец МУЗ
"Наримановская центральная районная больница", ул. Школьная, д. 5, г.
Нариманов, Наримановский р-н, Астраханская область), показатель
"Описание" (в ампуле присутствует осколок стекла) - серии 200211.
- Кеторолак, раствор для внутривенного и
внутримышечного введения, 30 мг/мл 1 мл (ампулы темного стекла) N 10,
производства ОАО "Синтез", (владелец ФГУ "Научно-клинический
центр оториноларингологии Федерального медико-биологического агентства", ул.
Татищева, д. 2, г. Астрахань, Астраханская область), показатель
"Описание" (в ампуле присутствуют частицы черного цвета) - серии
200211.
Федеральная служба по надзору в сфере
здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу,
выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственных
средств провести мероприятия, предусмотренные статьей
38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом
регулировании". О проведенной работе информировать Росздравнадзор в
течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на
адрес: LamanovaEA@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном
носителе.
Росздравнадзор сообщает о приостановлении
реализации вышеперечисленных серий лекарственных средств.
Федеральная служба по надзору в сфере
здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения
лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия
указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать
территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора
провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом
Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы
территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных
и фальсифицированных лекарственных средствах".
Вр.и.о.
руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА