МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

 

ПИСЬМО

от 18 октября 2011 г. N 04И-976/11

 

О ВОЗОБНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

 

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с информацией, поступившей от ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России о сертификации лекарственного препарата "Гриппол, раствор для внутримышечного и подкожного введения 0,5 мл/доза (ампулы) 1 доза N 10", серий У62, У64, производства ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России (филиал в г. Уфа "Иммунопрепарат"), сообщает о возобновлении реализации перечисленных серий указанного препарата.

Соответствие установленным требованиям лекарственного препарата "Гриппол, раствор для внутримышечного и подкожного введения 0,5 мл/доза (ампулы) 1 доза N 10", производства ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России (филиал в г. Уфа "Иммунопрепарат") подтверждено сертификатами соответствия, выданными ФГБУ "НЦСМП" Минздравсоцразвития России 7 октября 2011 года: на серию У62 - POCC RU.ФМ 13.В00379, на серию У64 - POCC RU.ФМ 13.В00380.

 

Вр.и.о. руководителя

Е.А.ТЕЛЬНОВА