Письмо Росздравнадзора от 20.02.2012 N 04-3203/12 // Портал о здоровье, заболеваниях и лечении, о лекарствах, о докторах и больницах.

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

от 20 февраля 2012 г. N 04-3203/12

РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

ПО РЕЗУЛЬТАТАМ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов контроля качества представленных производителем архивных образцов лекарственного препарата "Фуразолидон, таблетки 50 мг", серии 240810, производства ОАО "Ирбитский химфармзавод", проведенного ГБУЗ Свердловской области "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" (протокол испытаний от 20.12.2011 N 7070), и, учитывая результаты государственного выборочного контроля качества образцов другой партии препарата указанной серии (протокол испытаний ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (филиал г. Екатеринбург) от 22.11.2011 N 179-ВА-04/11), сообщает, что данные образцы препарата соответствуют требованиям нормативной документации ФСП 42-0173-6302-05 (ЛСР-004228/09-280509) по показателям "Описание", "Распадаемость", "Упаковка", "Маркировка".

Одновременно сообщаем, что партия препарата "Фуразолидон, таблетки 50 мг", серии 240810, производства ОАО "Ирбитский химфармзавод", Россия, забракованная ранее ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Гудермесский филиал) по показателю "Распадаемость" (владелец Аптечное учреждение ИП "Кушева Р.О.", с. Псыгансу, Урванский район, Кабардино-Балкарская Республика), не соответствует требованиям ФСП 42-0173-6302-05 (ЛСР-004228/09-280509) по показателю "Распадаемость", подлежит изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке.

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации других партий указанной серии данного лекарственного средства, соответствующих требованиям нормативной документации ФСП 42-0173-6302-05 (ЛСР-004228/09-280509).

Управлению Росздравнадзора по Кабардино-Балкарской Республике обеспечить контроль за изъятием и уничтожением партии недоброкачественного лекарственного средства "Фуразолидон, таблетки 50 мг", серии 240810. О результатах информировать Росздравнадзор.

Вр.и.о. руководителя

Е.А.ТЕЛЬНОВА

		Поиск по базе документов:

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПИСЬМО от 20 февраля 2012 г. N 04-3203/12 РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов контроля качества представленных производителем архивных образцов лекарственного препарата "Фуразолидон, таблетки 50 мг", серии 240810, производства ОАО "Ирбитский химфармзавод", проведенного ГБУЗ Свердловской области "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" (протокол испытаний от 20.12.2011 N 7070), и, учитывая результаты государственного выборочного контроля качества образцов другой партии препарата указанной серии (протокол испытаний ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (филиал г. Екатеринбург) от 22.11.2011 N 179-ВА-04/11), сообщает, что данные образцы препарата соответствуют требованиям нормативной документации ФСП 42-0173-6302-05 (ЛСР-004228/09-280509) по показателям "Описание", "Распадаемость", "Упаковка", "Маркировка". Одновременно сообщаем, что партия препарата "Фуразолидон, таблетки 50 мг", серии 240810, производства ОАО "Ирбитский химфармзавод", Россия, забракованная ранее ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Гудермесский филиал) по показателю "Распадаемость" (владелец Аптечное учреждение ИП "Кушева Р.О.", с. Псыгансу, Урванский район, Кабардино-Балкарская Республика), не соответствует требованиям ФСП 42-0173-6302-05 (ЛСР-004228/09-280509) по показателю "Распадаемость", подлежит изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке. Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации других партий указанной серии данного лекарственного средства, соответствующих требованиям нормативной документации ФСП 42-0173-6302-05 (ЛСР-004228/09-280509). Управлению Росздравнадзора по Кабардино-Балкарской Республике обеспечить контроль за изъятием и уничтожением партии недоброкачественного лекарственного средства "Фуразолидон, таблетки 50 мг", серии 240810. О результатах информировать Росздравнадзор. Вр.и.о. руководителя Е.А.ТЕЛЬНОВА


Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы // Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2024