МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
от 3 апреля 2012 г. N 04-6148/12
РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
ПО РЕЗУЛЬТАТАМ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА
Федеральная служба
по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании
результатов контроля качества, представленных производителем архивных образцов
лекарственного препарата "Реополиглюкин, раствор
для инфузий 10% 400 мл", серии 1820910,
производства ОАО "Биохимик", и образцов партии указанной серии
препарата, отобранных с аптечного склада ЗАО "ЦВ "Протек", г.
Москва, проведенного ГУЗ "Мордовский республиканский центр контроля
качества и сертификации лекарственных средств" (протоколы испытаний от 12.04.2011 N 2035, от 12.01.2012 N 6524), сообщает, что
данные образцы соответствуют требованиям ФСП 42-0048-3104-02, изм. N 1, 2, 3,
4, 5.
Одновременно сообщаем, что партия
препарата "Реополиглюкин, раствор для инфузий 10% 400 мл", серии 1820910, производства ОАО
"Биохимик", забракованная ранее ГУЗ Кемеровской области "Центр
контроля качества и сертификации лекарственных средств" (поставщик филиал
ЗАО "ЦВ Протек" - "Протек-37", Кемеровская область), не
соответствует требованиям ФСП 42-0048-3104-02, изм. N 1, 2, 3, 4, 5 по
показателю "Описание", подлежит изъятию из обращения и уничтожению в
установленном порядке.
Росздравнадзор не возражает против
дальнейшей реализации других партий указанной серии данного лекарственного
средства, соответствующих требованиям ФСП 42-0048-3104-02, изм. N 1, 2, 3, 4,
5.
Управлению Росздравнадзора по Кемеровской
области обеспечить контроль за изъятием и уничтожением
партии недоброкачественного лекарственного средства "Реополиглюкин,
раствор для инфузий 10% 400 мл", серии 1820910.
О результатах информировать Росздравнадзор.
Вр.и.о. руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА