МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО
от 23 апреля 2012 г. N 25-1/10/2-4131
Министерство здравоохранения и
социального развития Российской Федерации информирует о порядке оборота
комбинированных лекарственных препаратов, содержащих малые количества кодеина
или его солей.
Правительство Российской Федерации
приняло постановление от 20 июля 2011 г. N 599 "О мерах контроля в
отношении препаратов, которые содержат малые количества наркотических средств,
психотропных веществ и их прекурсоров, включенных в перечень наркотических
средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в
Российской Федерации".
В указанном постановлении Правительства
Российской Федерации определены меры контроля в отношении лекарственных
препаратов, содержащих кроме малых количеств наркотических средств,
психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные
вещества, такие как:
- запрет пересылки указанных препаратов в
почтовых отправлениях, в том числе международных, а также пересылки под видом
гуманитарной помощи, за исключением случаев, когда при чрезвычайных ситуациях
указанные препараты направляются в конкретные субъекты Российской Федерации в
соответствии с решениями Правительства Российской Федерации;
- отпуск физическим лицам указанных
препаратов, предназначенных для медицинского применения, в порядке,
установленном Министерством здравоохранения и социального развития Российской
Федерации по согласованию с Федеральной службой Российской Федерации по контролю за оборотом наркотиков.
Кроме того в указанном постановлении
Правительства Российской Федерации установлена норма о рецептурном отпуске
комбинированных лекарственных препаратов, предназначенных для медицинского
применения, содержащих малое количество кодеина или его солей, и введена
отсрочка вступления указанной нормы до 1 июня 2012 г.
Таким образом, с 1
июня 2012 г. все комбинированные лекарственные препараты, содержащие кодеин или
его соли в количестве до 20 мг на 1 дозу твердой лекарственной формы или до 200
мг на 100 мл/100 мг жидкой лекарственной формы для внутреннего применения,
подлежат отпуску из аптек и аптечных пунктов по рецептам.
Указанные лекарственные препараты широко
распространены в обращении, так как имеют ряд преимуществ по сравнению с
монокомпонентными анальгетиками, и применяются при оказании самопомощи и
взаимопомощи в качестве анальгезирующих, жаропонижающих, противомигренозных,
противокашлевых препаратов, при болевых синдромах слабой и умеренной
выраженности: артралгии, миалгии, невралгии, мигрени, головной и зубной боли,
постравматических болях, лихорадочном синдроме.
Таким образом, органам исполнительной власти
субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья граждан необходимо:
- провести широкомасштабную
информационную подготовку населения, медицинских и фармацевтических работников
о рецептурном отпуске кодеинсодержащих лекарственных препаратов;
- провести организационные мероприятия по
обеспечению наличия в достаточном количестве рецептурных бланков форм N 107-1/у и N 148-1/у-88, информированию
специалистов первичного поликлинического звена о подборе альтернативных методов
лечения болевых синдромов, а также по внедрению новых прогрессивных форм
обслуживания населения (электронная запись, электронная медицинская карта и
др.);
- обеспечить наличие в свободной продаже
широкого ассортимента эффективных анальгетических и противокашлевых
лекарственных препаратов, являющихся заменой кодеинсодержащим лекарственным
препаратам.
Заместитель Министра
В.И.СКВОРЦОВА