МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 3 июля 2012 г. N 04И-577/12
О ВЫЯВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА,
ВЫЗВАВШЕГО СОМНЕНИЕ В ПОДЛИННОСТИ
Федеральная служба
по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации от ФГБУ
"ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Филиал города Ростова-на-Дону) о
выявлении лекарственного препарата "Герцептин, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления
раствора для инфузий 440 мг (флаконы) /в комплекте с
растворителем - бактериостатическая вода для инъекций 20 мл/", серии
В3455/В2039, на упаковках которого указан производитель "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд."
произведено Дженентек Инк.", США, имеющего признаки фальсификации (в
инструкции по медицинскому применению в разделе "Способ применения и
дозы" название подзаголовка приведено с ошибкой: "Инструкция
по приготовлению кониентоата"), качество
которого не отвечает установленным требованиям по показателям: "рН",
"Осмолярность".
Федеральная служба по надзору в сфере
здравоохранения приостанавливает реализацию вышеуказанной серии лекарственного
препарата на территории Российской Федерации и предлагает субъектам обращения
лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия
указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать
территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора
обеспечить контроль за выявлением и изъятием из
обращения указанной серии лекарственного средства.
О результатах проведенной работы
информировать Росздравнадзор.
Вр.и.о. руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА