МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ
ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 19 июля 2012 г. N 04И-640/12
О ДОПОЛНЕНИИ К ПИСЬМУ РОСЗДРАВНАДЗОРА
ОТ 01.11.2011 N 04И-1064/11
Федеральная служба по надзору в сфере
здравоохранения в дополнение к письму Росздравнадзора от 01.11.2011 N
04И-1064/11 об изъятии из обращения фальсифицированного лекарственного средства
"Меронем, лиофилизат
для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г (флаконы) N 10",
серии GL817, на упаковках которого указан производитель "Сумитомо Фармасьютикал Ко.Лтд"/ "АстраЗенека ЮК Лимитед", Япония/Великобритания,
направляет уточнение, касающееся отличительного признака фальсификации
препарата (прилагается).
Вр.и.о. руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА
Приложение
к письму Росздравнадзора
от 19.07.2012 N 04И-640/12
Уточнение, касающееся отличительного
признака фальсификации препарата "Меронем, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения
1 г (флаконы) N 10", серии GL817:
Название
признака
|
Фальсифицированный
препарат
|
Оригинальный
препарат
|
Маркировка
этикетка флакона
|
указанная часть
текста
на этикетке нанесена
шрифтом черного цвета
(рисунок не приводится)
|
указанная часть
текста на
этикетке нанесена шрифтом
синего цвета
(рисунок не приводится)
|