МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 4 октября 2012 г. N 04-16527/12
РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА
Федеральная служба
по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов
контроля качества архивных образцов лекарственного препарата. Аскорбиновая кислота, драже 50 мг N 200", серий 950911,
1041011, 1431211, производства ОАО "Марбиофарм",
проведенного ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (филиал г.
Екатеринбурга) (протоколы испытании от 13.08.2012 N 20ДК-04/12 N 19ДК-04/12, N
18ДК-04/12), и, учитывая результаты государственного выборочного контроля
качества образцов других партий указанного лекарственного средства (протоколы
испытаний ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (филиал г.
Ростова-на-Дону) от 28.02.2011 N 67ВК-02/12 (серия 950911), Хабаровский
филиал ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора от 24.05.2012 N 283ВК-03/12
(серия 1431211), Гудермесский филиал ФГБУ
"ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора от 05.06.2012 N 400ВК-01/12 (серия
1041011), сообщает, что данные образцы соответствуют требованиям ФСП
42-0035-6025-05, изм. N 1 и подлежат дальнейшей реализации.
В связи с
отсутствием результатов независимой экспертизы качества образцов лекарственного
препарата "Аскорбиновая кислота, драже 50 мг N 200", серий: 950911,
1041011, 1431211, производства ОАО "Марбиофарм",
забракованных ранее ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (филиал г.
Ростов-на-Дону) по показателям: "Описание", "Средняя масса"
выпуск в обращение данных партий не представляется возможным.
Управлениям
Росздравнадзора по Ростовской и Волгоградской областям обеспечить контроль за изъятием и уничтожением партий
недоброкачественного лекарственного средства "Аскорбиновая кислота, драже
50 мг N 200", серий: 950911, 1041011, 1431211, производства ОАО "Марбиофарм". О результатах информировать
Росздравнадзор.
Одновременно
сообщаем, что вопрос о дальнейшей реализации других партий указанной серии
препарата может быть рассмотрен после предоставления сведений, подтверждающих
качество лекарственного средства.
Вр.и.о. руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА