Поиск по базе документов:

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

20 мая 2002 г.

 

N 291-20/1117

 

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что подлежит срочному изъятию из аптечной сети и лечебно - профилактических учреждений препарат "Гистак, таблетки покрытые оболочкой, 150 мг" серий 114480, 1159390, производства фирмы "Ранбакси Лабораториз Лтд", Индия, в упаковках маркированных на украинском языке. По сообщению фирмы указанные серии данного препарата в Россию не поставлялись, и соответственно не предназначались для реализации.

Указанные серии данного препарата подлежат возврату поставщикам.

Одновременно, Департамент обращает Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно - профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанных серий данного препарата. В случае их выявления, следует сообщать в Департамент, правоохранительные органы, а также в представительство компании "Ранбакси" находящейся в Москве по адресу: 129223, г. Москва, проспект Мира, ВВЦ, технопарк, офис: 45, 47, 48. (тел. 234 56 11, 12, 13, 19).

Об исполнении доложите.

 

Руководитель Департамента

В.Е.АКИМОЧКИН

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2024