МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
30 декабря 2002 г.
N 291-22А/77
Департамент государственного контроля
лекарственных средств и медицинской техники сообщает сведения о забракованных
лекарственных средствах центрами по сертификации и контролю качества
лекарственных средств:
1. Забракованные
Институтом Государственного контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ
ЭСМП":
- Ципрофлоксацина гидрохлорида таблетки,
покрытые оболочкой, 0,25 г серий 10502, 20502, 30502, 40502, 50502,
производства ЗАО "Биофарма" - по показателям: "Средняя масса
таблеток", "Количественное определение".
- Новокаина раствор для инъекций 0.5% 5
мл серии 92092001, производства "Казанское предприятие по производству
бакпрепаратов" - по показателям: "Описание" (слегка окрашенная
жидкость), "Упаковка" (отсутствует нож ампульный или скарификатор).
- Ампициллина тригидрата таблетки 0.25 г
серий 01032001, 02032001, 03032001, 04032001, 05032001, производства ЗАО
"Медисорб" - по показателю "Упаковка" (вторичная упаковка
отсутствует).
- Нейробутал, порошок серий 001012002,
002012002, 003012002, 004012002, 005012002, производства ЗАО
"Медисорб" - по показателям: "Прозрачность",
"Растворимость (в воде)".
- Ампиокс в капсулах 0.25 г серий
1042002, 2042002, 3042002, 4042002, 5042002, производства АООТ
"Новосибирский завод медицинских препаратов" - по показателям:
"Количественное определение", "Упаковка" (отсутствует
инструкция по применению).
- Новокаина раствор для инъекций 0.5% 5
мл серии 93102001, производства "Казанское предприятие по производству
бакпрепаратов" - по показателям: "Описание" (слегка окрашенная
жидкость), "Упаковка" (отсутствует нож ампульный или скарификатор),
"Посторонние примеси".
2. Забракованные ГУЗ "Волгоградский
Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств":
- Кофеина-бензоат натрия, субстанция -
порошок серии 1042000, производства ОАО "Усолье - Сибирский
химфармкомбинат", поставщик ГУП "Волгофарм" - по показателю
"Органические примеси".
3. Забракованные ГУЗ "Центр контроля
качества и сертификации лекарственных средств" г. Воронеж:
- Пикамилона раствор для инъекций 10% 2
мл серии 40801, производства ОАО "Биохимик", поставщик ООО
"Воронежфармконтракт" - по показателю "Описание" (жидкость
с механическими включениями).
- Метилурациловая мазь 10% 25 г серии
090102, производства ЗАО "Центрально - Европейская Фармацевтическая
Компания", поставщик ООО "Профи-Фарм" - по показателю
"Описание" (расслоившаяся мазь).
4. Забракованные ГУ "Центр контроля
качества и сертификации лекарственных средств" в Саратовской области:
- Вазелиновое масло 25 мл серии 40802,
производства "Фитофарм-НН", поставщик ООО "СарМедСервис" -
по показателю "Плотность".
- Водорода перекись медицинская, раствор
серии 168, производства ОАО "Усольехимпром", поставщик ООО
"Медолар" - по показателям: "Описание" (жидкость с резким
своеобразным запахом), "Кислотность".
- Ампициллина натриевая соль, порошок
0.25 г серии 40601, производства ОАО "Синтез АКО", поставщик ОАО
"Фармимекс" - по показателю "Цветность".
- Оксациллина натриевой соли таблетки
0.25 г серии 70201, производства КПХФО "Татхимфармпрепараты",
поставщик ООО "Санси" - по показателю "Светопоглощающие
примеси".
5. Забракованные Контрольно
- аналитической лабораторией Управления лекарственного обеспечения Республики
Марий Эл:
- Новокаина раствор для инъекций 0.5% 400
мл серии 130502, производства ОАО "Биохимик", поставщик ЗАО "Сиа
Интернейшнл" - по показателю "Цветность".
6. Забракованные Центром по сертификации
и контролю качества лекарственных средств Новосибирской области:
- Кальция глюконата раствор для инъекций
10% 10 мл N 10 серии 950701, производства ФГУП "Мосхимфармпрепараты"
им. Н.А.Семашко, поставщик ООО "Герта" - по показателю
"Описание" (жидкость с обильным осадком).
Департамент предлагает при выявлении
указанных серий забракованных лекарственных средств на подведомственной
территории провести их полный анализ в соответствии с требованиями нормативной
документации. При подтверждении брака лекарственные средства подлежат изъятию и
уничтожению в соответствии с приказом Министерства здравоохранения Российской
Федерации от 15.12.2002 г. N 382 "Об утверждении Инструкции о порядке
уничтожения лекарственных средств", зарегистрированным Минюстом России 24
декабря 2002 г., регистрационный N 4074. В случае соответствия требованиям
нормативной документации лекарственные средства подлежат реализации
установленным порядком.
Об исполнении доложите.
Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН