МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

30 января 2003 г.

 

N 291-22/19

 

ОБ ИЗЪЯТИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА

 

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять фальсифицированный препарат Супрастин таблетки 25 мг, серии 1725, на упаковках которого указан производитель "Фармацевтический завод Эгис А.О.", Венгрия.

Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного препарата серии 1725, имеющие отличительные признаки, указанные в приложении.

В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел и в Прокуратуру, а копии товарно - сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль, в Департамент и Фармацевтическую инспекцию (адрес: Москва, Рахмановский пер., д. 3, тел. 927-24-43, 927-24-45).

Обращаем Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно - профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и уничтожения, согласно Приказу Минздрава России от 15.12.2002 г. N 382 "Об утверждении Инструкции о порядке уничтожения лекарственных средств", указанной серии фальсифицированного препарата.

Приложение: 1 л. в 1 экз.

 

 

 

 

Приложение

к письму

от 30.01.2003 г. N 291-22/19

 

ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ

ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА СУПРАСТИН

ТАБЛЕТКИ 25 МГ, СЕРИИ 1725

 

Оригинальный препарат	Фальсифицированный препарат
Под ультрафиолетовой лампой на  вторичной упаковке проявляются  четкие логотипы EGIS	Под ультрафиолетовой лампой на вторичной упаковке логотипы    EGIS отсутствуют

 

И.о. руководителя Департамента

А.А.ТОПОРКОВ