МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

25 марта 2003 г.

 

N 295-22/58

 

Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники информирует, что протокол испытания лекарственного средства, в котором отражены результаты анализа, проведенного в рамках государственного контроля качества этого лекарственного средства (предварительного или выборочного) по всем показателям нормативной документации, может являться основанием для выдачи сертификата соответствия в Системе сертификации лекарственных средств (Постановление Госстандарта России от 24 мая 2002 г. N 36 "Об утверждении и введении в действие "Правил проведения сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р", п. 8.8).

 

Руководитель Департамента

В.Е.АКИМОЧКИН