МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

21 мая 2003 г.

 

N 291-22/96

 

О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ПРЕПАРАТА

 

Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает, что подлежит приостановлению применение и реализация через аптечную сеть препарата "Дитилина раствор для инъекций 2% 5 мл в ампулах N 10" серии 361102, производства ФГУП "Мосхимфармпрепараты" им. Н.А.Семашко, до особого распоряжения Департамента, в связи с поступившей информацией от ГУЗ "Республиканский центр сертификации и контроля качества лекарственных средств" Минздрава Республики Карелия о несоответствии указанной серии данного препарата требованиям нормативной документации по показателям: "Подлинность", "рН", "Номинальный объем".

Департамент обращает внимание всех руководителей на необходимость проведения срочной проверки аптечной сети и лечебно - профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии данного препарата.

 

Руководитель Департамента

В.Е.АКИМОЧКИН