МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ

И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

3 декабря 2003 г.

 

N 295-22/265

 

Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает, что с 01.12.2003 приостанавливается сертификация продукции следующих предприятий, не выполнивших требования Минздрава России по устранению нарушений законодательства Российской Федерации в области производства лекарственных средств (письмо Департамента от 29.09.2003 N 295-22/210):

1. Опытное производство ГУ "Пятигорская государственная фармацевтическая академия" г. Пятигорск.

2. ФГУП "Фармацевтическая фабрика" г. Волгоград.

3. ООО "Алтайский букет" г. Барнаул.

4. ООО "Кузбассоргхим" г. Кемерово.

5. ОГУП "Кузбассфарма".

6. ООО "МК "Биотоник фарм".

7. ОАО "Омский мясоконсервный комбинат".

8. ООО "ФП "Астра".

9. ЗАО "ПФК "Балтимор" г. Москва.

10. ООО "Висмут В".

11. ООО "Институт фармацевтических реактивов "РЕФАРМ", Москва.

12. ФГУП "Краснозаводский химический завод" Московская обл., Сергиево-Посадский район.

13. ЗАО "НПО "АСТА".

14. ООО "НПП "БИОФАРМ-94".

15. ООО "Сергиево-Посадский молочный завод".

16. ЗАО "Сесана" Московская обл., г. Лобня.

17. ЗАО "Топаз" Московская обл. г. Пушкино.

18. ГП "Фармацевтическая фабрика" г. Барнаул.

20. ООО "Фабрика медицинской продукции".

21. Филиал фармпроизводства ДГУП "Курскфармация" г. Курск.

22. ЗАО "Центрально-Европейская фармацевтическая компания", г. Москва.

23. ООО "Элефант-А".

 

И.о. Руководителя Департамента

А.А.ТОПОРКОВ