ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ
КОМИТЕТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО
от 20 апреля 1999 г. N 1-05/1324
ОБ ОТПУСКЕ ИЗ АПТЕЧНЫХ ПРЕДПРИЯТИЙ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
Комитет здравоохранения доводит до
сведения руководителей аптечных предприятий разъяснения Фармакологического
государственного комитета (ФГК) МЗ РФ и Постоянного комитета по контролю
наркотиков (ПККН) МЗ РФ (письма от 07.04.99 г. NN 211-15-634; 211-15-635) по вопросу отпуска лекарственных препаратов, содержащих
псевдоэфедрин и включенных в Список N 1 сильнодействующих веществ ПККН (по
состоянию на 1 июня 1998г.), содержащих фенилпропаноламин,
включенный в Список IV Постановления Правительства РФ от 30.06.98 г. N 681
"Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской
Федерации". Разрешены для безрецептурного отпуска
следующие лекарственные препараты:
- Терафлю,
порошок в саше фирмы "Новартис";
- АнтиФлу, порошок дозированный для приготовления раствора для
внутреннего применения (фирмы "Сегмел
Инк");
- Нурофен Стопколд, таблетки, покрытые оболочкой; гранулированный
порошок в пакетах для приготовления горячего напитка (фирмы "Бутс");
- "Контак-400";
- HL-Колд
(фирмы "Сегмел Инк");
- Диетрин плюс (фирмы "Four Ventures Enterprises" (США);
- Эффект плюс;
- Колдакт,
сироп.
Не разрешен для отпуска без рецепта
лекарственный препарат
- Диетрин фирмы "Four Ventures
Enterprises" (США).
Не рассматривался на заседании ФГК вопрос
о безрецептурном отпуске следующих лекарственных препаратов:
- Колдакт,
капсулы;
- Оринол;
- Эффект.
Одновременно ФГК и ПККН сообщают, что на
основании Постановления Постоянного комитета по контролю наркотиков от 07.10.98
г. N 6/68-91 препараты, содержащие в своем составе фенилпропаноламин,
решено включить в Списки сильнодействующих веществ ПККН.
В настоящее время,
в соответствии с Законом "О наркотических средствах и психотропных
веществах", подготовлен проект приказа МЗ РФ, в котором устанавливаются
дозировки находящихся под контролем средств и их сочетания с другими
фармакологически активными веществами, в зависимости от которых будет
установлен порядок их получения, хранения и реализации, в том числе и
возможность их безрецептурного отпуска. После
выхода соответствующего приказа Минздрава России будут изданы дополнительные
Списки препаратов с перечислением рецептуры контрольных препаратов, содержащих фенилпропаноламин в комбинации с другими фармакологически
активными компонентами, что дает возможность с правовых позиций точно
определить меры контроля.
Начальник
Управления фармации
С.И.ЧЕРНЯК