ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ
КОМИТЕТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО
2 августа 1999 г.
N 1-05/1937
О РАСФАСОВКЕ СПИРТОСОДЕРЖАЩИХ РАСТВОРОВ
Управление фармации Комитета
здравоохранения доводит до сведения и руководства информацию Департамента
государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных
средств и медицинской техники относительно ограничений расфасовки спиртосодержащих
растворов.
Приложение: письмо Министерства
здравоохранения Российской Федерации от 26.07.99 N 291-12/67.
И.о. начальника
Управления фармации
Л.П.ОРЛОВА
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ
ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
26 июля 1999 г.
N 291-12/67
Департамент государственного контроля
качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской
техники, рассмотрев Ваше письмо относительно ограничений расфасовки
спиртосодержащих растворов, сообщает.
На основании
разъяснений Главного государственного санитарного врача Российской Федерации
Г.Г.Онищенко (письмо от 04.06.99 N 25-6283-99-27) и Заместителя Главного
государственного санитарного врача Российской Федерации А.А.Монисова (письмо от
29.06.99 N 1100/1598-99-11), направленных в Центры госсанэпиднадзора субъектов
Российской Федерации, максимальный объем потребительской упаковки для
эликсиров, реализуемых населению через аптечную сеть в качестве лекарственных
средств, с учетом рекомендаций по
использованию эликсиров, не должен превышать 250 мл. Для этилового спирта,
спиртовых настоек и экстрактов объем должен быть не более 100 мл.
Соответствующие изменения в нормативную
документацию вносятся Фармакопейным комитетом.
Для биологически активных добавок к пище
с массовой долей спирта более 15% объем потребительской упаковки не должен
превышать 100 мл.
Руководитель Департамента
государственного контроля
качества, эффективности,
безопасности лекарственных
средств и медицинской техники
Р.У.ХАБРИЕВ