МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
18 ноября 1999 г.
N 293-22а/70
Департамент государственного контроля
качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской
техники предлагает незамедлительно изъять из аптечной сети и лечебно -
профилактических учреждений следующие лекарственные средства:
1. Забракованные Отделом контроля
качества лекарственных средств ГУ "Курганский областной центр сертификации
и контроля качества лекарственных средств":
- Цитохром-С для инъекций 10 мг серии
110698, производства АО "САМСОН", поставщик ЗАО "Сиа
Интернейшнл" - по показателю "Маркировка" (указано: на флаконе
срок годности 3 г., на вторичной упаковке срок годности 4 г, по НД срок
годности 2 г.).
- Кальция глюконата раствор для инъекций
10%, 5 мл серии 440499, производства ОАО "НОВОСИБХИМФАРМ", поставщик
аптека N 13 - по показателю "Маркировка" (на картонной упаковке
нанесена маркировка "Раствор кальция глюконата 10%, 5 мл", на ампулах
"Раствор магния сульфата 25%, 5 мл").
2. Забракованные Инспекцией по контролю
качества лекарственных средств Республики Бурятия:
- Кальция хлорида раствор для инъекций
10%, 5 мл серии 570799, производства НПО "БИОМЕД", г.Пермь, поставщик НПО "Биомед" - по показателю
"Механические включения".
- Аскорбиновой кислоты раствор для
инъекций 5%, 1 мл серии 20499, производства ФГП "МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ"
им. Н.А.Семашко, поставщик ООО "Биотек" - по показателю
"Механические включения".
3. Забракованные Контрольно-аналитической
лабораторией ГТПП "Магаданфармация":
- Рибоксина раствор для инъекций 2%, 10
мл серии 590798, производства ОАО "НОВОСИБХИМФАРМ", поставщик ЗАО
"Новофарм", г.Новосибирск - по показателю
"Механические включения".
4. Забракованные Государственным
предприятием "Центральная контрольно-аналитическая лаборатория
"фармуправления Администрации Московской области:
- "Аспаркам", таблетки серии 50299,
производства АО "ЛЕКФОРМ", поставщик ЗАО "ФармХимГрупп" -
по показателю "Описание" (при вскрытии упаковки таблетки крошатся).
- Меновазин, 40 мл серии 210898,
производства АКОС "СИНТЕЗ", поставщик ООО
"Мособлфармсервис" - по показателю "Описание" (жидкость
желтого цвета, по НД д.б бесцветная).
5. Забракованные Контрольной лабораторией
ГООПП "Фармация" г. Омска:
- Угля активированного таблетки 250 мг
серии 1150899, производства ОАО "ИРБИТСКИЙ ХФЗ", поставщик ООО
"Шина" - по показателю "Описание" (поверхность таблеток
растрескавшаяся, часть таблеток с выщербленными краями).
- Боярышника настойка 25 мл серии 20399,
производства ОАО "ИРБИТСКИЙ ХФЗ", поставщик ООО "Шина" - по
показателю "Описание" (жидкость с осадком).
6. Забракованные Центром по сертификации
и контролю качества лекарственных средств Новосибирской области:
- Угля активированного таблетки 250 мг
серии 751298, производства ОАО "УРАЛБИОФАРМ", поставщик ООО
"Фирма ВМВ" - по показателю "Описание" (поверхность
таблеток растрескавшаяся).
- Брусники побеги 50 г серии 570898,
производства ЗАО "Катрен-Фарм", поставщик ЗАО НПК "Катрен"
- по показателям: "Маркировка" (неправильно указан способ
приготовления), "Упаковка".
7. Забракованные Контрольно-аналитической
лабораторией аптечного Управления министерства здравоохранения Республики Коми:
- Лидокаина гидрохлорида раствор для
инъекций 2%, 2 мл серии 310499, производства ОАО "ОРГАНИКА",
поставщик Компания "Сибфарм" - по показателю "Механические
включения".
8. Забракованные Центром контроля
качества лекарственных средств НИИ фармации:
- Анальгина раствор 50%, 2 мл серии
850999, производства ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", поставщик ООО
"Балтфарм" - по показателю "Механические включения".
- Облепихи плодов и листьев масло, 50 мл
серии 030799, производства ТОО "КАТУНЬ ОЛЕУМ ", поставщик ГП
"Фармакоптево" - по показателю "Содержание суммы
каротиноидов".
- Угля активированного таблетки, 250 мг
серии 420499, производства ОАО "ИРБИТСКИЙ ХФЗ", поставщик ЗАО
"НПКФ "Фармимакс" - по показателю "Распадаемость".
Указанные лекарственные средства подлежат
возврату поставщикам.
Об исполнении доложите.
Одновременно Департамент обращает Ваше
внимание на то, что по состоянию на 01.11.99 г. ЗАО "Катрен-Фарм" не
имеет лицензии на производство и реализацию лекарственных средств.
Руководитель Департамента
государственного контроля
качества, эффективности,
безопасности лекарственных
средств и медицинской техники
Р.У.ХАБРИЕВ